Generikum der therapeutischen Klasse: Anästhesie, Reanimation, Analgetika
aktive Bestandteile: Hauptfach A: Kalziumchlorid, Magnesiumchlorid, Natriumchlorid, kleines Fach B: [Natriumbikarbonat (E550i), 651], abschließende Lösung nach dem Mischen: Kalziumchlorid, Magnesiumchlorid, Natriumchlorid, [Natriumbicarbonat (E550i), 651]
Labor: Baxter
Packung mit 2 Beutel (CLEAR-FLEX) von 5000 ml
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Accusol 35 ist indiziert zur Behandlung von akutem und chronischem Nierenversagen, als Ersatz für Hämofiltration und Hämodiafiltration sowie als Dialyselösung bei Hämodialyse und Hämodiafiltration.
Accusol 35 ist in erster Linie für Patienten mit Hyperkaliämie bestimmt.
Dosierung ACCUSOL 35 Lösung für Hämofiltration, Hämodialyse und Hämodiafiltration Packung mit 2 Beutel (CLEAR-FLEX) 5000 ml
Für Hämofiltration, Hämodialyse und Hämodiafiltration.
Accusol 35 als Ersatz
Die Menge an Substitutionslösung, die an einen erwachsenen Patienten verabreicht werden soll, wird durch die vorgeschriebene Ultrafiltrationsrate bestimmt und wird für jeden Fall individuell festgelegt, um ein angemessenes Fluid- und Elektrolytgleichgewicht sicherzustellen.
Erwachsene:
· Chronisches Nierenversagen: 7 bis 35 ml / kg / Stunde.
· Akutes Nierenversagen: 20 bis 35 ml / kg / Stunde.
Senioren:
Wie für Erwachsene. Die Flüssigkeitsvolumenempfehlungen können vom behandelnden Arzt basierend auf dem klinischen Zustand des Patienten angepasst werden.
Accusol 35 wird in den extrakorporalen Blutkreislauf im Modus vor oder nach der Verdünnung verabreicht, wie vom Arzt verschrieben.
Accusol 35 als Dialyselösung
Die Art und Häufigkeit der Behandlung, das Volumen des Austauschs, die Stasezeit und die Länge der Dialysesitzung sollten vom behandelnden Arzt entsprechend dem klinischen Zustand des Patienten bestimmt werden.
Art der Verabreichung:
· Hämodialyse: über Dialyse Dialyseabteilung.
· Hämofiltration: über extrakorporale arterielle oder venöse Zirkulation.
Die gebrauchsfertige Lösung Accusol 35 wird nach dem Mischen der Lösung der großen Kammer A und der Lösung der kleinen Kammer B erhalten, nachdem die intermittierende Abschälnaht geöffnet wurde. Weitere Informationen zur Anwendung dieses Arzneimittels finden Sie im Abschnitt " Anweisungen zur Verwendung, Handhabung und Entsorgung" .
Gegen Hinweise
Kontraindikationen abhängig von der Lösung:
Hypokaliämie bei fehlender gleichzeitiger und angepasster Kaliumzufuhr;
· Metabolische Alkalose.
Kontraindikationen im Zusammenhang mit der Technik der Hämofiltration / Hämodialyse und Hämodiafiltration:
· Nierenversagen mit verstärktem Hyperkatabolismus in Fällen, in denen urämische Symptome nicht mehr durch Hämofiltration gelindert werden;
· Unzureichender Blutfluss aus dem Gefäßzugang;
· Hohes Blutungsrisiko durch systemische Antikoagulation.
Nebenwirkungen Accusol 35
Die angegebenen Nebenwirkungen sind die in klinischen Studien beobachteten Nebenwirkungen, die vom Prüfarzt in Bezug auf Accusol (siehe 1 / Klinische Studien) und in der Literatur (siehe 2 / Literaturübersicht) festgestellt wurden.
Bis heute basieren keine negativen Auswirkungen auf Post-Marketing-Erfahrungen.
Die Frequenzen sind wie folgt definiert:
Sehr häufig (> 1/10), häufig (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, <1/1000) und sehr selten (<1/10 000).
1 / Klinische Studien
Körpersystem | Nachteilige Wirkung | Frequenz | Verbunden mit dem Verfahren | Verbunden mit der Lösung |
Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen | Hypoglykämie | selten | ja | ja |
2 / Überprüfung der Literatur
Die folgenden Nebenwirkungen können bei Hämofiltrations- und Hämodialyselösungen beobachtet werden:
· Patienten, die mit dem Verfahren in Verbindung stehen, können sein: Übelkeit, Erbrechen, Muskelkrämpfe, Hypotonie, Blutung, Gerinnung, Infektion und Luftembolie.
· Die mit der Lösung in Verbindung stehenden können umfassen: metabolische Alkalose, Elektrolyt- und / oder Flüssigkeitsungleichgewichte, Hypophosphatämie, Hypoglykämie, Hypo- und Hypervolämie, Hypo- und Hypertonie.