ACEBUTOLOL MYLAN 400 mg

Generikum von Sectral
Therapeutische Klasse: Kardiologie und Angiologie
Wirkstoffe: Acebutolol
Labor: Mylan

Filmtablette
Schachtel mit 90
Alle Formen

Dosierung ACEBUTOLOL MYLAN 400 mg Filmtablette Box von 90

· Hypertonie:
die übliche tägliche Dosis von Acebutolol beträgt 400 mg, die entweder vorzugsweise in einer Einzeldosis jeden Morgen (es gibt eine Dosierungsform bei 400 mg) oder in zwei Dosen, eine morgens und eine abends, verabreicht wird.
Diese Dosierung kann bei schwerer arterieller Hypertonie erhöht sein.

· Prophylaxe von Stress-Angina-Attacken, Tachyarrhythmien:
Die Tagesdosis kann zwischen 400 und 800 mg (durchschnittlich 600 mg) liegen, wobei mit der niedrigsten Dosis begonnen wird und die klinische Dosis oder das Elektrokardiogramm schrittweise angepasst wird.

Gegen Hinweise

Dieses Medikament darf niemals in folgenden Fällen verwendet werden:

· Asthma und obstruktive chronische Bronchopneumopathien, in ihren schweren Formen.

· Herzinsuffizienz nicht durch Behandlung kontrolliert.

· Kardiogener Schock.

· Nicht gepaarte AV-Blöcke zweiten und dritten Grades.

· Angor of Prinzmetal (in reinen Formen und Monotherapie).

· Sinus Krankheit (einschließlich sinoatrialer Block).

· Bradykardie (<45-50 Schläge pro Minute).

· Phänomen Raynaud und periphere arterielle Störungen, in ihren schweren Formen.

· Unbehandeltes Phäochromozytom.

· Hypotonie.

· Überempfindlichkeit gegen Acebutolol.

· Geschichte der anaphylaktischen Reaktion.

· Stillen

· Kombination mit Floctafenin (siehe Abschnitt Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen ).

Nebenwirkungen Acebutolol Mylan

Klinisch

Am häufigsten berichtet :

· Asthenie,

· Kühlung der Enden,

· Bradykardie, schwer, wenn überhaupt,

· Verdauungsstörungen (Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen)

· Hilflosigkeit

Viel seltener :

· Verlangsamung der atrioventrikulären Leitung oder Intensivierung eines bestehenden AV-Blocks,

· Herzversagen,

· Blutdruckabfall,

· Bronchospasmus,

· Hypoglykämie,

· Raynaud-Syndrom,

· Verschlechterung eines bestehenden Claudicatio intermittens,

· Verschiedene Hauterscheinungen einschließlich psoriasiformer Eruptionen oder Exazerbation der Psoriasis (siehe Vorsichtsmaßnahmen für den Gebrauch),

· Ausnahmsweise Pneumonitis immunoallergischen Ursprungs.

Biologisch

In seltenen Fällen konnte das Auftreten von antinukleären Antikörpern beobachtet werden, die klinische Manifestationen wie das Lupus-Syndrom nur am Rande begleiten und am Ende der Behandlung absetzen.