Fusidinsäure BGR 2%

Generisches Medikament Fucidin
Therapeutische Klasse: Dermatologie
Wirkstoffe: Fusidinsäure
Labor: Biogaran

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Kurzzeitbehandlung der folgenden oberflächlichen Hautinfektionen:

· Impetigo und Impetigo Dermatosen:

o bei lokaler Behandlung nur in lokalisierten Formen mit geringer Anzahl von Läsionen,

o als zusätzliche lokale Behandlung in Kombination mit einer allgemeinen Antibiotikatherapie, die an die umfangreichsten Formen angepasst ist,

· Desinfektion von kutanen mikrobiellen Ablagerungen bei gesunden Staphylokokkenträgern und nach Staphylokokkeninfektionen einschließlich Furunkulose.

Siehe Abschnitt 5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften für wichtige Informationen zur klinischen Aktivität bei verschiedenen Arten von fucidsäureempfindlichen Mikroorganismen.

Offizielle Empfehlungen zum angemessenen Gebrauch von Antibiotika sollten berücksichtigt werden.

Dosierung FETTSÄURE BGR 2% Cremetube 15 g

Kurzzeitbehandlung der folgenden oberflächlichen Hautinfektionen:

· Impetigo und Impetigo Dermatosen:

o bei lokaler Behandlung nur in lokalisierten Formen mit geringer Anzahl von Läsionen,

o als zusätzliche lokale Behandlung in Kombination mit einer allgemeinen Antibiotikatherapie, die an die umfangreichsten Formen angepasst ist,

· Desinfektion von kutanen mikrobiellen Ablagerungen bei gesunden Staphylokokkenträgern und nach Staphylokokkeninfektionen einschließlich Furunkulose.

Siehe Abschnitt 5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften für wichtige Informationen zur klinischen Aktivität bei verschiedenen Arten von fucidsäureempfindlichen Mikroorganismen.

Offizielle Empfehlungen zum angemessenen Gebrauch von Antibiotika sollten berücksichtigt werden.

Gegen Hinweise

Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Fusidinsäure oder einem der sonstigen Bestandteile.

Nebenwirkungen Fusidinsäure Bgr

Nebenwirkungen werden nach Organsystemklasse und Häufigkeit nach folgender Konvention klassifiziert: Sehr häufig (≥ 1/10), häufig (≥ 1/100 bis <1/10), gelegentlich (≥ 1/1000) <1/100), selten (≥ 1/10 000 bis <1/1000), sehr selten (<1 / 10.000), nicht bekannt (kann aufgrund der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden).

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:

· Unbestimmte Häufigkeit: Kontaktdermatitis, Ekzem.

Möglichkeit der Selektion von Stämmen, die gegen das lokal verwendete Antibiotikum resistent sind, was für die orale Verwendung (später) desselben Antibiotikums schädlich ist. Dennoch werden resistente Stämme in vivo meistens nach einer kurzen Latenzzeit wieder sensitiv.

Aufgrund der perkutanen Resorption des Produktes sollte die Behandlung nicht länger als eine Woche oder auf großen Flächen, insbesondere bei Säuglingen (aufgrund unreifer Leberfunktion), angewendet werden, weil Die Möglichkeit von hepatischen Nebenwirkungen kann nicht vollständig ausgeschlossen werden.

Meldung von vermuteten Nebenwirkungen

Die Meldung von vermuteten Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe melden jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und das Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanz-Zentren - Website: www.ansm.sante.fr.