ACUILIX 20 mg / 12,5 mg

Generikum der therapeutischen Klasse: Kardiologie und Angiologie
Aktive Bestandteile: Quinapril, Hydrochlorothiazid
Labor: Pfizer Holding Frankreich

Scored Filmtablette
Schachtel mit 28
Alle Formen

Dosierung ACUILIX 20 mg / 12, 5 mg Filmtablette erzielte Box von 28

Jede Tablette enthält 20 mg Quinapril und 12, 5 mg Hydrochlorothiazid.
- Normale Nierenfunktion: Die übliche Dosierung ist eine Tablette in einer Tagesdosis.
- Niereninsuffizienz:
. Kreatinin-Clearance zwischen 30 und 80 ml / min : Die übliche Anfangsdosis beträgt eine halbe Tablette in einer Tagesdosis.
Die physiologische Abnahme der Nierenfunktion aufgrund des Alters sollte bei der Bestimmung der Anfangsdosis berücksichtigt werden.
Bei diesen Patienten umfasst die normale medizinische Praxis eine periodische Kontrolle von Kalium und Kreatinin, beispielsweise alle zwei Monate in Zeiten therapeutischer Stabilität;
. Kreatinin-Clearance weniger als 30 ml / min oder Serum-Kreatinin größer als 250 μmol / l : Kontraindikation.

Gegen Hinweise

KONTRAINDIKATED:
Aufgrund der Anwesenheit von Laktose ist dieses Medikament in Fällen von kongenitaler Galaktosämie, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom oder Laktasemangel kontraindiziert.
IN VERBINDUNG MIT QUINAPRIL :
Dieses Medikament darf NIEMALS verwendet werden, wenn:
- Überempfindlichkeit gegen Quinapril oder einen der Bestandteile des Arzneimittels;
- Angioödem-Angioödeme im Zusammenhang mit der Einnahme eines Konversionsenzym-Inhibitors;
- 2. und 3. Trimester der Schwangerschaft: Die Anwendung von ACE-Hemmern ist im 2. und 3. Trimenon der Schwangerschaft kontraindiziert . Die Exposition gegenüber ACE-Hemmern im 2. und 3. Trimenon der Schwangerschaft führt bekanntermaßen zu Fetotoxizität (verminderte Nierenfunktion, Oligohydramnion, verzögerte Schädelknochenbildung) und Toxizität beim Neugeborenen (Nierenversagen) Hypotonie, Hyperkaliämie). Im Falle einer Exposition ab dem 2. Trimenon der Schwangerschaft wird empfohlen, einen fetalen Ultraschall zu machen, um die Nierenfunktion und Knochen des Schädelgewölbes zu überprüfen. Säuglinge von Müttern, die mit IEC behandelt wurden, sollten auf Blutdruck überwacht werden.
MIT HYDROCHLOROTHIAZID VERBUNDEN :
Dieses Medikament darf NIEMALS verwendet werden, wenn:
- Überempfindlichkeit gegen Sulfonamide;
- schwere Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance weniger als 30 ml / min);
- hepatische Enzephalopathie;
- Stillen: Thiazide werden in kleinen Mengen in die Muttermilch ausgeschieden. Jedoch wird ihre Verwendung während des Stillens nicht empfohlen wegen: einer Verringerung oder sogar einer Unterdrückung der Milchsekretion, ihrer Nebenwirkungen, insbesondere biologischer (Kalium), ihrer Mitgliedschaft Sulfonamide mit Risiken von Allergien und von Kernikterus. Infolgedessen ist die Verwendung dieses Medikaments während der Stillzeit kontraindiziert.
NICHT EMPFOHLEN:
IN VERBINDUNG MIT QUINAPRIL :
- Kind: Die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Quinapril bei Kindern wurde nicht nachgewiesen.
- DIESE MEDIKATION WIRD IM ALLGEMEINEN NICHT EMPFOHLEN,
- Stillen: Es gibt keine Daten über den Übergang in die Muttermilch;
- bilaterale Stenose der Nierenarterie oder funktionell einzigartige Niere;
- Hyperkaliämie;
- Schwangerschaft (1. Trimenon): Die Anwendung von IEC wird während des ersten Trimesters der Schwangerschaft nicht empfohlen . Die verfügbaren epidemiologischen Daten zum Risiko für Fehlbildungen nach ACE-Exposition im ersten Trimester der Schwangerschaft sind nicht aussagekräftig. Ein geringes Risiko für angeborene Fehlbildungen kann jedoch nicht ausgeschlossen werden. Sofern eine IEC-Therapie nicht als notwendig erachtet wird, wird empfohlen, die antihypertensive Therapie bei Patienten zu ändern, die eine Schwangerschaft für ein Arzneimittel mit einem festgelegten Sicherheitsprofil während der Schwangerschaft planen. Wenn eine Schwangerschaft diagnostiziert wird, sollte die Behandlung mit IEC sofort abgebrochen und gegebenenfalls eine alternative Behandlung eingeleitet werden.
- Assoziationen mit hyperkalämischen Diuretika, Kaliumsalzen, Estramustin und Lithium (siehe Wechselwirkungen).
MIT HYDROCHLOROTHIAZID VERBUNDEN :
Dieses Arzneimittel WIRD IM ALLGEMEINEN NICHT EMPFOHLEN, wenn es mit Lithium und nicht-Antiarrhythmika kombiniert wird, die Torsades de Pointes ergeben (siehe Abschnitt Wechselwirkungen).

Acuilix Nebenwirkungen

KLINISCHER PLAN :
- In Bezug auf Quinapril :
Wurden gefunden:
. Kopfschmerzen, Asthenie, Schwindel, Unwohlsein;
. Hypotonie, orthostatisch oder nicht (siehe Abschnitt Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung), seltener Brustschmerzen, Angina pectoris, Synkope;
. Pruritus, Hautausschlag, Photosensibilisierung oder andere kutane Manifestationen, seltener Pemphigus, vermehrtes Schwitzen; Sehr seltene Fälle von exfoliativem Ekzem und Erythrodermie wurden mit anderen IEC gemeldet;
. Magenschmerzen, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Bauchschmerzen, seltener Pankreatitis;
. trockener Husten wurde unter Verwendung von Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitoren berichtet. Es zeichnet sich durch seine Persistenz sowie sein Verschwinden am Ende der Behandlung aus.
Die iatrogene Ätiologie sollte in Gegenwart dieses Symptoms in Betracht gezogen werden;
. ausnahmsweise: anaphylaktoide Reaktionen / Angioödem (Angioödem) (siehe Abschnitt Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung);
. Pneumopathie;
. seltener: Hepatitis.
- Hydrochlorothiazid-bezogen :
. bei Leberinsuffizienz, Möglichkeit des Auftretens einer hepatischen Enzephalopathie (siehe Abschnitte Kontraindikationen und Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung);
. Möglichkeit einer Verschlechterung des bereits bestehenden disseminierten akuten Lupus erythematodes, nekrotisierende Vaskulitis, außergewöhnliches Lyell-Syndrom;
. Haut- und Unterhautgewebe: Gelegentlich: Es wurden Fälle von Lichtempfindlichkeitsreaktionen berichtet (siehe Abschnitt Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung);
. Übelkeit, Verstopfung, Schwindel, Asthenie, Parästhesien, Kopfschmerzen, selten gesehen und in der Regel zu einer Verringerung der Dosierung;
. Ausnahme: Pankreatitis, Sehstörungen zu Beginn der Behandlung.
AUF DEM BIOLOGISCHEN PLAN :
- In Bezug auf Quinapril :
. mäßiger Anstieg von Harnstoff und Plasma-Kreatinin, reversibel nach Absetzen der Behandlung; dieser Anstieg tritt häufiger bei Nierenarterienstenose, arterieller Hypertonie, die mit Diuretika behandelt wird, Nierenversagen auf;
. im Falle von glomerulärer Nephropathie kann die Verabreichung eines Konversionsenzyminhibitors eine Proteinurie verursachen;
. Hyperkaliämie, normalerweise vorübergehend;
. Anämie (siehe Abschnitt Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung) wurde bei Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitoren an spezifischen Stellen berichtet (Nierentransplantation, Hämodialyse);
. Thrombozytopenie.
- Hydrochlorothiazid-bezogen :
. Kaliummangel mit Hypokaliämie, insbesondere bei intensiver Diurese, und besonders schwer bei bestimmten Risikopopulationen (siehe Abschnitt Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung);
. Hyponatriämie mit Hypovolämie, die zu Dehydratation und orthostatischer Hypotonie oder sogar Verwirrtheits-Syndrom führt. Der gleichzeitige Verlust von Chlorionen kann sekundär zu einer kompensatorischen metabolischen Alkalose führen: Die Häufigkeit und die Größenordnung dieses Effekts sind gering;
. Erhöhung der Serum-Harnsäure- und Blutzuckerspiegel während der Behandlung: Die Verwendung dieser Diuretika wird bei Gicht- und Diabetikern sorgfältig diskutiert;
. eine Zunahme von Plasmalipiden bei einer hohen Dosis;
. hämatologische Erkrankungen, sehr viel seltener, Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose, Knochenmarkaplasie, hämolytische Anämie;
. außergewöhnliche Hyperkalzämie.