Generikum der therapeutischen Klasse: Rheumatologie
Wirkstoffe: Dantrolen
Labor: Merck Sante
Packung mit 1 Durchstechflasche mit 20 mg
Alle Formen
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Behandlung der perianesthetischen malignen Hyperthermie in Kombination mit allgemeinen Managementmaßnahmen.
Dosierung INTRAVENOUS DANTRIUM 20 mg Lyophilisat zur iv Injektion Packung mit 1 Durchstechflasche mit 20 mg
Dosierung
In Bezug auf das Gewicht sind die Dosen bei Erwachsenen und Kindern identisch.
Behandlung der Krise
Sobald die Diagnose einer malignen Hyperthermie gestellt wurde, sollte eine Anfangsdosis von 2, 5 mg / kg intravenös verabreicht werden. Abhängig vom klinischen Ansprechen werden zusätzliche Dosen von 1 mg / kg (alle 5 bis 10 Minuten) verabreicht, bis die Symptome abklingen (Steifheit, Hyperkapnie, Herzrhythmusstörungen und Hyperthermie).
Während der ersten 24 Stunden liegt die verabreichte Gesamtdosis üblicherweise in der Größenordnung von 5 mg / kg, in einigen Fällen sind jedoch kumulative Gesamtdosen von mehr als oder gleich 10 mg / kg erforderlich.
Vorbeugung und Bewältigung des Wiederaufflammens der Krise
Um ein Wiederauftreten der Krise zu verhindern, wird Dantrolen in einer Dosis von 1 bis 2 mg / kg intravenös alle 4 bis 6 Stunden für 24 bis 48 Stunden fortgesetzt. (Wenn die Krise schnell behoben wurde, ist es möglich, eine orale Verabreichung in einer Dosis von 4 mg / kg / Tag in 2 oder 3 Dosen für 48 Stunden zu machen.)
Art der Verabreichung
Jede Durchstechflasche sollte durch Zugabe von 60 ml sterilem Wasser zur Injektion hergestellt und durch Inversion geschüttelt werden, bis eine klare Lösung erhalten wird.
In einer Notfallsituation kann die Lösung mit einem Blutfilter gefiltert werden, um das Risiko einer Kristallverabreichung zu eliminieren.
Gegen Hinweise
Es gibt keine Kontraindikation für die Behandlung der malignen Hyperthermie-Krise.
Nebenwirkungen Dantrium Intravenös
Dantrolen kann induzieren:
· Muskelermüdung, die den Schutz der Aerodigestivverbindung und der Belüftung beeinträchtigen kann,
· Uterine Hypotonie,
· Selten eine allergische Hautreaktion.
Die Manifestationen der Hepatotoxizität, die bei der Verwendung von oralem Dantrolen beobachtet wurden, wurden für die Kurzzeitbehandlung der malignen Hyperthermie nicht berichtet.
