decan

Generikum der therapeutischen Klasse: Anästhesie, Reanimation, Analgetika
Aktive Bestandteile: Eisengluconat (E579), Kupfergluconat, Mangangluconat, Zinkgluconat, Natriumfluorid, Kobaltgluconat, Natriumiodid, Natriumselenit, Ammoniummolybdat, Chromchlorid
Laboratorium: Aguettant

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DECAN wird als Teil eines intravenösen Ernährungsprotokolls verwendet, um Grundbedürfnisse oder mäßig erhöhte Spurenelemente während der parenteralen Ernährung zu decken.

Dosierung DECAN Konzentrat zur Infusion IV Box mit 25 Fläschchen von 40 ml

Reserviert für Erwachsene.

Die empfohlene Tagesdosis bei Patienten mit einem Grund- oder mäßig erhöhten Bedarf ist eine Durchstechflasche (40 ml).

Bei signifikant erhöhten Anforderungen an Spurenelemente (z. B. bei ausgedehnten Verbrennungen und bei schwer traumatisierten Patienten mit signifikantem Hyperkatabolismus) kann die tägliche Dosierung 2 Flaschen (80 ml) und eine Kontrolle des Blutspiegels von Oligo betragen - Gegenstände werden empfohlen.

DECAN soll nicht so wie es ist verabreicht werden.

DEKAN kann auch als solches in parenteralen Nährstoffmischungen zugesetzt werden. Überprüfen Sie in diesem Fall sorgfältig die Kompatibilität. Wegen Inkompatibilitäten und Anwendungsvorschriften die Abschnitte Inkompatibilitäten und Spezielle Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung und Handhabung beachten.

Gegen Hinweise

Kinder oder Patienten unter 40 kg.

Ausgeprägte Cholestase (Bilirubinspiegel> 140 μmol / l)

Nicht verwalten:

· Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder den Hilfsstoff.

· Bei Morbus Wilson und Hämochromatose oder wenn der Blutspiegel eines der Bestandteile von DECAN hoch ist.

Decan Nebenwirkungen

Die folgende Nebenwirkung wurde spontan nach dem Inverkehrbringen des Produkts berichtet. Die Häufigkeit konnte anhand der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden.