DEPO-MEDROL 40 mg / 1 ml

Generikum der therapeutischen Klasse: Entzündungshemmende Mittel
Wirkstoffe: Methylprednisolon
Labor: Pfizer Holding Frankreich

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Systemische Nutzung :
Saisonale allergische Rhinitis nach Versagen anderer Therapien (allgemeines Antihistaminikum, intranasales Kortikosteroid oder kurzes orales Kortikosteroid).
Lokale Nutzung :
Dies sind diejenigen der lokalen Kortikosteroidtherapie, wenn der Zustand eine hohe lokale Konzentration rechtfertigt. Jede lokale Injektionsverordnung muss sich der Gefahr einer Infektion bewusst sein, insbesondere des Risikos, bakterielles Wachstum zu fördern.
Dieses Produkt ist in den Bedingungen angegeben:
- dermatologisch : Keloidnarben.
- HNO : Intra-Sinus-Bewässerung bei subakuter oder chronischer Sinusitis, die Drainage rechtfertigt.
- rheumatologisch :
. Intraartikuläre Injektionen: entzündliche Arthritis, Osteoarthritis,
. Periartikuläre Injektionen: Tendinitis, Bursitis,
. Weichteilinjektionen: Talalgie, Karpaltunnelsyndrom, Dupuytren-Krankheit.

Dosierung DEPO-MEDROL 40 mg / 1 ml Suspension zur Injektion Box von 1 Fertigspritze von 1 ml

- Diese Spezialität ist nicht zur inhalativen Verabreichung durch Vernebler geeignet.
- Entzündungshemmende Äquivalenz (Äquipotenz) für 5 mg Prednison: 4 mg Methylprednisolon.
Systemische Nutzung :
Intramuskulärer Weg.
- Saisonale allergische Rhinitis nach Versagen anderer Therapien (allgemeines Antihistaminikum, intranasales Kortikosteroid oder orales Kortikosteroid in kurzen Kursen). 1 Injektion während der allergischen Periode.
- Injektionen sind auf 1 pro Jahr begrenzt.
Lokale Nutzung :
- 1/10 bis 2 ml pro Injektion, abhängig vom Ort der Injektion und dem zu behandelnden Zustand.
- Die Injektion sollte wegen des Risikos einer subkutanen Atrophie nicht zu oberflächlich sein.
Die Injektion wird nur im Falle eines Wiederauftretens oder Fortbestehens der Symptome wiederholt.

Gegen Hinweise

KONTRAINDIKATED:
Systemische Nutzung :
Dieses Medikament ist in den folgenden Situationen generell kontraindiziert (es gibt jedoch keine absolute Kontraindikation für eine lebensbedrohliche Kortikosteroidtherapie):
Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile,
- jeder infektiöse Zustand, der die angegebenen Indikationen ausschließt (siehe Angaben),
- bestimmte Viren in der Evolution (insbesondere Hepatitis, Herpes, Varizellen, Herpes zoster),
psychotische Zustände, die noch nicht durch eine Behandlung kontrolliert werden,
- Lebendimpfstoffe,
- Gerinnungsstörungen, Antikoagulans Behandlung bei intramuskulärer Injektion oder lokale Verwendung.
Lokale Nutzung :
Dieses Arzneimittel ist in den folgenden Situationen kontraindiziert:
Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile,
- lokale oder allgemeine Infektion oder Verdacht auf Infektion,
- schwere Gerinnungsstörungen, laufende Antikoagulanzienbehandlung.
NICHT EMPFOHLEN:
Systemische Nutzung :
- Dieses Arzneimittel wird in der Regel nicht in Kombination mit nicht-antiarrhythmischen Arzneimitteln empfohlen und führt zu Torsades de pointes (siehe Wechselwirkungen: Astemizol, Bepridil, Erythromycin IV, Halofantrin, Pentamidin, Sparfloxacin, Sultoprid, Terfenadin, Vincamin).
- Stillzeit: Im Falle einer Behandlung in hohen Dosen und chronisch wird das Stillen nicht empfohlen.
Lokale Nutzung :
Stillzeit: Im Falle einer hochdosierten Behandlung wird das Stillen nicht empfohlen.

Depo-Medrol Nebenwirkungen

Systemische Nutzung :
Seltene Fälle von anaphylaktischen Reaktionen wurden bei Patienten berichtet, die mit parenteralen Kortikosteroiden behandelt wurden (siehe Warnhinweise). Herzrhythmusstörungen wurden ebenfalls im Zusammenhang mit der intravenösen Verabreichung beschrieben.
ANDERE WIRKUNGEN:
- Hydro-elektrolytische Störungen: Hypokaliämie, metabolische Alkalose, wasserlösliche Retention, arterielle Hypertonie, kongestive Herzinsuffizienz.
- Endokrine und metabolische Störungen: iatrogenes Cushing-Syndrom, Trägheit der ACTH-Sekretion, manchmal permanente adrenokortikale Atrophie, Abnahme der Glukosetoleranz, Enthüllung von latentem Diabetes, Wachstumsverzögerung bei Kindern, Menstruationsstörungen.
- Muskel-Skelett-Erkrankungen: Muskuläre Atrophie mit vorausgegangener Muskelschwäche (erhöhter Proteinkatabolismus), Osteoporose, pathologische Frakturen, insbesondere Wirbelkörperkompression, aseptische Osteonekrose der Femurköpfe.
Einige Fälle von Sehnenrupturen wurden in außergewöhnlicher Weise beschrieben, insbesondere in der Parallelrezeptur mit Fluorchinolonen.
- Verdauungsstörungen: Schluckauf, Magengeschwüre, Ulzerationen des Dünndarms, Perforationen und Verdauungsblutungen, akute Pankreatitis wurden insbesondere bei Kindern berichtet.
- Hauterkrankungen: Akne, Purpura, Blutergüsse, Hypertrichose, verzögerte Heilung.
- neuropsychische Störungen:
. häufig: Euphorie, Schlaflosigkeit, Aufregung.
. selten: manische Geschwindigkeit; Verwirrtheit oder confuso-oniric Zustände, Krämpfe.
. depressiver Zustand nach Absetzen der Behandlung.
- Augenerkrankungen: einige Formen von Glaukom und Katarakte.
Lokale Nutzung :
Die systemischen Nebenwirkungen von Glukokortikoiden haben ein geringes Risiko für das Auftreten nach lokaler Verabreichung, da der Blutspiegel niedrig ist, aber das Risiko von Hyperkortizismus (Wasser - und Natriumretention, Diabetes - und Hypertonieungleichgewicht ...) steigt mit Dosis und Häufigkeit der Injektionen.
- Risiko einer lokalen Infektion entsprechend der Injektionsstelle: Arthritis, ...
- lokalisierte Atrophie von Muskel-, Unterhaut- und Hautgewebe. Risiko eines Sehnenrisses bei Injektion in die Sehnen,
- akute Arthritis mit früh einsetzenden Mikrokristallen (mit mikrokristalliner Suspension),
- lokale Verkalkungen,
- lokale und allgemeine allergische Reaktionen,
- Spülung: Kopfschmerzen und Spülung können auftreten. Normalerweise gehen sie in ein oder zwei Tagen weg.