DEPO-PROVERA 150 mg / 3 ml

Generikum der therapeutischen Klasse: Verhütung und Beendigung der Schwangerschaft
Wirkstoffe: Medroxyprogesteron
Labor: Pfizer Holding Frankreich

IM Injizierbare Suspension
Flasche von 3 ml
Alle Formen

Dosierung DEPO-PROVERA 150 mg / 3 ml Suspension zur Injektion IM 3 ml Flasche

Art der Verabreichung

Dieses Medikament sollte intramuskulär tief in die Gesäß- oder Deltamuskeln verabreicht werden.

Um eine regelmäßige Resorption des Produkts zu gewährleisten, ist es unbedingt notwendig, über den Fettpannikulus hinaus in die Muskelmasse zu injizieren.

Nicht intravenös verabreichen.

Schütteln Sie die Flasche vor Gebrauch gut. Eine strenge Asepsis muss eingehalten werden.

Dosierung

Eine Injektion von 3 ml Suspension, dh 150 mg Medroxyprogesteronacetat, ermöglicht eine kontrazeptive Abdeckung von drei Monaten.

Die erste Dosis sollte innerhalb von 3 bis 5 Tagen nach Beginn der Menstruation verabreicht werden.

Gegen Hinweise

· Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile;

· Abnormale Leberuntersuchungen, Leberschäden;

· Geschichte oder Geschichte von venösen thromboembolischen Ereignissen (Phlebitis, Lungenembolie),

· Arterielle thromboembolische Ereignisse oder Vorerkrankungen (insbesondere Myokardinfarkt, Schlaganfall)

· Nicht diagnostizierte Genitalblutungen;

· Brust- und Endometriumkarzinom

· Übergewicht

· Diabetes, aufgrund einer Abnahme der Glukosetoleranz;

· Bluthochdruck;

· Uterusmyome

· Verbindung mit Johanniskraut (siehe Abschnitt Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen ).

Depo-Provera Nebenwirkungen

Die berichteten Nebenwirkungen sind in der folgenden Tabelle aufgeführt:

System	Nebenwirkungen
Erkrankungen des Immunsystems	Überempfindlichkeitsreaktionen im Zusammenhang mit der Anwesenheit von Propyl und Methylparahydroxybenzoat, möglicherweise verzögert und ausnahmsweise, Bronchospasmus
Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen	Flüssigkeitsretention, Gewichtszunahme
Psychiatrische Erkrankungen	Verminderte Libido oder Anorgasmie, Schlaflosigkeit, Depression, Nervosität
Erkrankungen des Nervensystems	Krampfanfälle, Schwindel, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit
Gefäßerkrankungen	Arterielle und venöse thromboembolische Erkrankungen, Hitzewallungen
Gastrointestinale Störungen	Bauchschmerzen, Blähungen, Übelkeit
Hepatobiliäre Störungen	Leberbeteiligung einschließlich cholestatisch
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes	Akne, Alopezie, Hirsutismus, Pruritus, Eruption, Urtikaria
Muskuloskeletale und systemische Störungen	Arthralgie, Rückenschmerzen, Krämpfe der unteren Extremitäten
Störungen der Fortpflanzungsorgane und der Brust	Vaginitis, Menstruationszyklusstörungen (Unregelmäßigkeiten, erhöhte oder verringerte Blutung), Amenorrhoe, Menometrorrhagie, Leukorrhoe, Beckenschmerzen, verlängerte Anovulation, Galaktorrhoe, Schmerzen oder Brustspannen
Allgemeine Störungen und Bedingungen am Verabreichungsort	Müdigkeit, Asthenie, Reaktionen an der Injektionsstelle, Fieber
Untersuchungen	Verlust der Knochenmineraldichte. Verminderte Glukosetoleranz. Anomalie von Leber-Tests. Verminderte biologische Marker der endokrinen Aktivität umfassen Plasma- und Urinsteroide, Plasma- und Urin-Gonadotropine, Sexualhormon-bindende Proteine.