Arzneimittel

DEPO-PROVERA 150 mg / 3 ml

Generikum der therapeutischen Klasse: Verhütung und Beendigung der Schwangerschaft
Wirkstoffe: Medroxyprogesteron
Labor: Pfizer Holding Frankreich

IM Injizierbare Suspension
Flasche von 3 ml
Alle Formen

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Langzeit-Kontrazeptivum (3 Monate), wenn andere Verhütungsmethoden nicht angewendet werden können.

Dosierung DEPO-PROVERA 150 mg / 3 ml Suspension zur Injektion IM 3 ml Flasche

Art der Verabreichung

Dieses Medikament sollte intramuskulär tief in die Gesäß- oder Deltamuskeln verabreicht werden.

Um eine regelmäßige Resorption des Produkts zu gewährleisten, ist es unbedingt notwendig, über den Fettpannikulus hinaus in die Muskelmasse zu injizieren.

Nicht intravenös verabreichen.

Schütteln Sie die Flasche vor Gebrauch gut. Eine strenge Asepsis muss eingehalten werden.

Dosierung

Eine Injektion von 3 ml Suspension, dh 150 mg Medroxyprogesteronacetat, ermöglicht eine kontrazeptive Abdeckung von drei Monaten.

Die erste Dosis sollte innerhalb von 3 bis 5 Tagen nach Beginn der Menstruation verabreicht werden.

Gegen Hinweise

· Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile;

· Abnormale Leberuntersuchungen, Leberschäden;

· Geschichte oder Geschichte von venösen thromboembolischen Ereignissen (Phlebitis, Lungenembolie),

· Arterielle thromboembolische Ereignisse oder Vorerkrankungen (insbesondere Myokardinfarkt, Schlaganfall)

· Nicht diagnostizierte Genitalblutungen;

· Brust- und Endometriumkarzinom

· Übergewicht

· Diabetes, aufgrund einer Abnahme der Glukosetoleranz;

· Bluthochdruck;

· Uterusmyome

· Verbindung mit Johanniskraut (siehe Abschnitt Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen ).

Depo-Provera Nebenwirkungen

Die berichteten Nebenwirkungen sind in der folgenden Tabelle aufgeführt:

System

Nebenwirkungen

Erkrankungen des Immunsystems

Überempfindlichkeitsreaktionen im Zusammenhang mit der Anwesenheit von Propyl und Methylparahydroxybenzoat, möglicherweise verzögert und ausnahmsweise, Bronchospasmus

Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen

Flüssigkeitsretention, Gewichtszunahme

Psychiatrische Erkrankungen

Verminderte Libido oder Anorgasmie, Schlaflosigkeit, Depression, Nervosität

Erkrankungen des Nervensystems

Krampfanfälle, Schwindel, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit

Gefäßerkrankungen

Arterielle und venöse thromboembolische Erkrankungen, Hitzewallungen

Gastrointestinale Störungen

Bauchschmerzen, Blähungen, Übelkeit

Hepatobiliäre Störungen

Leberbeteiligung einschließlich cholestatisch

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes

Akne, Alopezie, Hirsutismus, Pruritus, Eruption, Urtikaria

Muskuloskeletale und systemische Störungen

Arthralgie, Rückenschmerzen, Krämpfe der unteren Extremitäten

Störungen der Fortpflanzungsorgane und der Brust

Vaginitis, Menstruationszyklusstörungen (Unregelmäßigkeiten, erhöhte oder verringerte Blutung), Amenorrhoe, Menometrorrhagie, Leukorrhoe, Beckenschmerzen, verlängerte Anovulation, Galaktorrhoe, Schmerzen oder Brustspannen

Allgemeine Störungen und Bedingungen am Verabreichungsort

Müdigkeit, Asthenie, Reaktionen an der Injektionsstelle, Fieber

Untersuchungen

Verlust der Knochenmineraldichte. Verminderte Glukosetoleranz. Anomalie von Leber-Tests. Verminderte biologische Marker der endokrinen Aktivität umfassen Plasma- und Urinsteroide, Plasma- und Urin-Gonadotropine, Sexualhormon-bindende Proteine.

Nach der Markteinführung wurden seltene Fälle von Osteoporose einschließlich osteoporotischer Frakturen berichtet.

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