Generikum der therapeutischen Klasse: Verhütung und Beendigung der Schwangerschaft
Wirkstoffe: Medroxyprogesteron
Labor: Pfizer Holding Frankreich
Flasche von 3 ml
Alle Formen
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Langzeit-Kontrazeptivum (3 Monate), wenn andere Verhütungsmethoden nicht angewendet werden können.
Dosierung DEPO-PROVERA 150 mg / 3 ml Suspension zur Injektion IM 3 ml Flasche
Art der Verabreichung
Dieses Medikament sollte intramuskulär tief in die Gesäß- oder Deltamuskeln verabreicht werden.
Um eine regelmäßige Resorption des Produkts zu gewährleisten, ist es unbedingt notwendig, über den Fettpannikulus hinaus in die Muskelmasse zu injizieren.
Nicht intravenös verabreichen.
Schütteln Sie die Flasche vor Gebrauch gut. Eine strenge Asepsis muss eingehalten werden.
Dosierung
Eine Injektion von 3 ml Suspension, dh 150 mg Medroxyprogesteronacetat, ermöglicht eine kontrazeptive Abdeckung von drei Monaten.
Die erste Dosis sollte innerhalb von 3 bis 5 Tagen nach Beginn der Menstruation verabreicht werden.
Gegen Hinweise
· Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile;
· Abnormale Leberuntersuchungen, Leberschäden;
· Geschichte oder Geschichte von venösen thromboembolischen Ereignissen (Phlebitis, Lungenembolie),
· Arterielle thromboembolische Ereignisse oder Vorerkrankungen (insbesondere Myokardinfarkt, Schlaganfall)
· Nicht diagnostizierte Genitalblutungen;
· Brust- und Endometriumkarzinom
· Übergewicht
· Diabetes, aufgrund einer Abnahme der Glukosetoleranz;
· Bluthochdruck;
· Uterusmyome
· Verbindung mit Johanniskraut (siehe Abschnitt Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen ).
Depo-Provera Nebenwirkungen
Die berichteten Nebenwirkungen sind in der folgenden Tabelle aufgeführt:
System | Nebenwirkungen |
Erkrankungen des Immunsystems | Überempfindlichkeitsreaktionen im Zusammenhang mit der Anwesenheit von Propyl und Methylparahydroxybenzoat, möglicherweise verzögert und ausnahmsweise, Bronchospasmus |
Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen | Flüssigkeitsretention, Gewichtszunahme |
Psychiatrische Erkrankungen | Verminderte Libido oder Anorgasmie, Schlaflosigkeit, Depression, Nervosität |
Erkrankungen des Nervensystems | Krampfanfälle, Schwindel, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit |
Gefäßerkrankungen | Arterielle und venöse thromboembolische Erkrankungen, Hitzewallungen |
Gastrointestinale Störungen | Bauchschmerzen, Blähungen, Übelkeit |
Hepatobiliäre Störungen | Leberbeteiligung einschließlich cholestatisch |
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes | Akne, Alopezie, Hirsutismus, Pruritus, Eruption, Urtikaria |
Muskuloskeletale und systemische Störungen | Arthralgie, Rückenschmerzen, Krämpfe der unteren Extremitäten |
Störungen der Fortpflanzungsorgane und der Brust | Vaginitis, Menstruationszyklusstörungen (Unregelmäßigkeiten, erhöhte oder verringerte Blutung), Amenorrhoe, Menometrorrhagie, Leukorrhoe, Beckenschmerzen, verlängerte Anovulation, Galaktorrhoe, Schmerzen oder Brustspannen |
Allgemeine Störungen und Bedingungen am Verabreichungsort | Müdigkeit, Asthenie, Reaktionen an der Injektionsstelle, Fieber |
Untersuchungen | Verlust der Knochenmineraldichte. Verminderte Glukosetoleranz. Anomalie von Leber-Tests. Verminderte biologische Marker der endokrinen Aktivität umfassen Plasma- und Urinsteroide, Plasma- und Urin-Gonadotropine, Sexualhormon-bindende Proteine. |
Nach der Markteinführung wurden seltene Fälle von Osteoporose einschließlich osteoporotischer Frakturen berichtet.