DESERNIL SANDOZ 1,65 mg

Generic Drug Therapeutische Klasse: Neurologie-Psychiatrie
Wirkstoffe: Methysergide
Labor: Novartis Pharma SA

Tablette
Schachtel mit 20
Alle Formen

Dosierung DESERNIL SANDOZ 1, 65 mg Tablette Box von 20

Reserviert für Erwachsene.
- Die Verabreichung muss progressiv sein: Beginnen Sie mit einer halben Tablette, zum Abendessen, für ein paar Tage. Diese Tagesdosis kann bei Mahlzeiten auf 2 bis 3 Tabletten pro Tag erhöht werden. Suchen Sie nach einigen Wochen der Behandlung nach einer allmählichen Verringerung der effektiven Erhaltungsdosis (siehe Abschnitt Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung).
- Die kontinuierliche Verabreichung darf sechs Monate nicht überschreiten.

Gegen Hinweise

KONTRAINDIKATED:
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen Methysergid oder eine der Komponenten.
- Schwangerschaft: Die Anwendung ist während der Schwangerschaft aufgrund der verbleibenden oxytocischen Aktivität kontraindiziert.
- Periphere Durchblutungsstörungen, insbesondere arterieller, schlecht kontrollierter Blutdruck, Valvulopathie, Koronarinsuffizienz.
- schwere Nieren- oder Leberinsuffizienz.
- Temperierte Arteriitis.
- Hemiplegische oder Basilar Migräne.
- Geschichte der Fibrose von medizinischem Ursprung.
- Obstruktive Erkrankungen der oberen Harnwege.
- Schwere infektiöse Zustände, Kachexie.
- Assoziation mit Triptanen (Almotriptan, Frovatriptan, Naratriptan, Rizatriptan, Sumatriptan, Zolmitriptan, Eletriptan) (siehe Abschnitt Wechselwirkungen).
Aufgrund der Anwesenheit von Laktose ist dieses Medikament in Fällen von kongenitaler Galaktosämie, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom oder Laktasemangel kontraindiziert.
NICHT EMPFOHLEN:
- Während der Einnahme dieses Medikaments ist das Stillen kontraindiziert: Aufgrund der Passage von Methysergid in die Muttermilch ist das Stillen während der Anwendung dieses Medikaments kontraindiziert.
- Es wird dringend davon abgeraten, während der Behandlung Alkohol zu trinken.

Nebenwirkungen Desernil Sandoz

- Kann vorkommen:
. Übelkeit und Erbrechen, die bei Nahrungsaufnahme reduziert werden können.
. Schlaflosigkeit, Schwindel, vorübergehende Stimmungsschwankungen, Hautreaktionen (Hautausschläge und Urtikaria), Ödeme, arterielle Vasokonstriktion.
. Schmerzen in der Brust (Angina pectoris), Bauchschmerzen, kalte, schmerzhafte, taube Extremitäten, mit oder ohne Parästhesie und einem verringerten oder fehlenden Puls.
. Es wurden vereinzelte Fälle von Myokardinfarkt berichtet, insbesondere bei Patienten, bei denen Kontraindikationen für eine koronare Herzkrankheit oder die Verwendung von vasokonstriktorischen Medikamenten nicht eingehalten wurden.
- Risiken einer ununterbrochenen Langzeitbehandlung:
. Retroperitoneale Fibrose kann eine Obstruktion der Harnwege mit Dysurie oder Oligurie, Lenden- und / oder Bauchschmerzen, Kreislaufversagen der unteren Extremitäten verursachen.
. Pleuropulmonale Fibrose kann zu Schmerzen in der Brust, Dyspnoe, Reiben oder Pleuraerguss führen.
. Seltene Fälle von Perikardfibrose oder Herzklappen wurden berichtet.
- Diese Ereignisse verschwinden normalerweise nach Beendigung der Behandlung.