DIACTANE Ge 200 mg

Generisches Medikament von Praxilene
Therapeutische Klasse: Kardiologie und Angiologie
Wirkstoffe: Naftidrofuryl
Laboratorium: Menarini

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Symptomatische Behandlung von Claudicatio intermittens chronischer arterieller Verschlusskrankheiten der unteren Gliedmaßen (Stadium 2).

Dosierung DIACTANE Ge 200 mg Filmtablette Box von 20

Dosierung

Mündliche Art und Weise.

· Arteriopathien der unteren Gliedmaßen: 1 Tablette, 3-mal täglich, oder 600 mg Naftidrofuryl.

Die Behandlung mit Naftidrofuryl hat nur eine symptomatische Wirkung, die innerhalb von 6 Monaten nach Beginn der Behandlung eine moderate Verbesserung der Gehstrecke ermöglicht. Es ist nur in Ergänzung zu anderen Therapien oder Maßnahmen, die in Phase 2 AOMIs empfohlen werden (Management von kardiovaskulären Risikofaktoren, regelmäßige körperliche Bewegung, insbesondere Raucherentwöhnung), von Interesse.

Die Reaktion auf die Behandlung sollte nach 6 Monaten neu bewertet werden und ihre Fortführung sollte in Ermangelung einer Verbesserung überdacht werden.

Art der Verabreichung

Die Fänge werden während der Mahlzeiten verteilt.

Schlucken Sie die Tabletten ohne zu kauen, immer mit einem großen Glas Wasser.

Gegen Hinweise

Überempfindlichkeit gegen Naftidrofuryl oder einen der sonstigen Bestandteile

· Bekannte Hypoxalurie

· Geschichte der rezidivierenden renalen Calcium-Lithiasis.

Nebenwirkungen Diactane GE

Gastrointestinale Störungen

· Verdauungsstörungen (Durchfall, Erbrechen, Oberbauchschmerzen).

· Bei einigen Patienten, die die Droge ohne ein Getränk vor dem Schlafengehen nahmen, führte das Absetzen der Tablette zu lokaler Ösophagitis.

· Fälle von Ulzeration der Mundschleimhaut wurden berichtet.

Hepatobiliäre Störungen

· Fälle schwerer Leberfunktionsstörung vom akuten zytolytischen Typ wurden berichtet (siehe Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen ).

Erkrankungen der Nieren und Harnwege

· Nierencalciumoxalsäure (siehe Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen ) Abschnitt.

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes

· Ausschlag.

Meldung von vermuteten Nebenwirkungen

Die Meldung von vermuteten Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe melden jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (Ansm) und das Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanz-Zentren - Website: www.ansm.sante.fr.