Generic Drug Therapeutische Klasse: Neurologie-Psychiatrie
Wirkstoffe: Acetazolamid
Labor: Sanofi-Aventis Frankreich
Schachtel mit 24
Alle Formen
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- Behandlung von unkontrollierbarer okulärer Hypertonie mit topischer Behandlung.
- Behandlung bestimmter metabolischer Alkalosen, insbesondere während der Dekompensation chronischer respiratorischer Insuffizienzen, die eine mechanische Beatmung erfordern.
- Symptomatische Behandlung der Bergkrankheit.
Dosierung DIAMOX 250 mg Tablette zerbrechlich Box von 24
Dosierung:
- Erwachsene: Die übliche Dosierung beträgt 1 bis 2 Tabletten pro Tag. Es kann bis zu 4 Tabletten pro Tag erhöht werden.
- Kind über 6 Jahre: 5 bis 10 mg / kg / Tag.
Art der Verabreichung:
Mündliche Art und Weise.
Verbreiten Sie den Fang über Mahlzeiten.
RESERVIERT FÜR Erwachsene und Kinder über 6 Jahre alt.
Gegen Hinweise
KONTRAINDIKATED:
RESERVIERT FÜR Erwachsene und Kinder über 6 Jahre alt.
Dieses Arzneimittel ist in den folgenden Situationen kontraindiziert:
- Überempfindlichkeit gegenüber Acetazolamid,
- schwere Leber-, Nieren- oder Nebenniereninsuffizienz,
- Unverträglichkeit gegenüber Sulfonamiden,
- Geschichte der Nierenkolik,
- Im Falle von Überempfindlichkeit oder Glutenunverträglichkeit, wegen der Anwesenheit von Weizenstärke (Gluten).
NICHT EMPFOHLEN:
Dieses Medikament wird in der Regel nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit empfohlen:
- Schwangerschaft: Studien an Tieren haben eine teratogene Wirkung gezeigt. In der klinischen Praxis hat die Verwendung von Acetazolamid bei einer begrenzten Anzahl von Schwangerschaften bisher keine besondere Fehlbildung oder fetotoxische Wirkung gezeigt. Es sind jedoch weitere Studien erforderlich, um die Folgen der Exposition während der Schwangerschaft zu beurteilen. Daher ist es vorsorglich, Acetazolamid während der Schwangerschaft nicht chronisch zu verwenden. In Notfallsituationen kann Acetazolamid jedoch bei Bedarf kurzzeitig verwendet werden.
- Stillen: Bei der Einnahme von Acetazolamid in der Milch wird das Stillen nicht empfohlen.
Diamox Nebenwirkungen
- Störung des Kohlenhydratstoffwechsels, Diabetes.
- Hyperurikämie mit akutem Gichtanfall.
- Hypokaliämie mit metabolischer Azidose.
- Störungen des Calciumstoffwechsels, Nierenlithiasis.
- Störung des Ammoniakstoffwechsels, Leberkoma bei Zirrhose (siehe Kontraindikationen).
- vorübergehende Kurzsichtigkeit.
- Selten: Dysthyroidismus, Asthenie, Somnolenz, gastrointestinale Störungen, Dysästhesien, die durch Zugabe eines Kaliumsalzes korrigiert werden können.
- Ausnahmsweise Überempfindlichkeitsreaktionen hauptsächlich auf Hautausschlag und Fieber, isolierte Fälle von anaphylaktischem Schock, die tödlich sein können, hämatologische Unfälle (thrombozytopenische Purpura, Agranulozytose, medulläre Aplasie), wahrscheinlich durch Sensibilisierung gegen Sulfonamide.