DIAZEPAM TEVA 2 mg

Generisches Medikament von Valium Roche
Therapeutische Klasse: Neurologie-Psychiatrie
Wirkstoffe: Diazepam
Labor: Teva Sante

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· Symptomatische Behandlung von schweren und / oder behindernden Angstzuständen

· Prävention und Behandlung von Delirium tremens und anderen Manifestationen des Alkoholabbaus.

Dosierung DIAZEPAM TEVA 2 mg Tablette Box von 40

Das Tablet ist keine Form für Kinder unter 6 Jahren geeignet (Risiko eines Fehlfahrens).

Verwendung bei Kindern sollte außergewöhnlich sein.

dosieren

In allen Fällen wird die Behandlung mit der niedrigsten wirksamen Dosis eingeleitet und die maximale Dosis wird nicht überschritten.

Die übliche Erwachsenendosis bei Angstzuständen beträgt 5 bis 20 mg pro Tag.

In der Psychiatrie: 20 bis 40 mg pro Tag.

Die 2 mg Tablette ist besonders für niedrige Dosierungen geeignet.

Bei Kindern, älteren Menschen, Nierenversagen oder Leberinsuffizienz: Es wird empfohlen, die Dosis zum Beispiel um die Hälfte zu reduzieren.

Dauer

Die Behandlung sollte so kurz wie möglich sein. Insbesondere bei fehlender Symptomatik wird die Indikation regelmäßig überprüft. Die Gesamtdauer der Behandlung sollte für die Mehrheit der Patienten 8 bis 12 Wochen nicht überschreiten, einschließlich der Dosisreduktionsdauer (siehe Abschnitt Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen ).

In einigen Fällen kann es notwendig sein, die Behandlung über die empfohlenen Zeiträume hinaus zu verlängern. Dies erfordert genaue und wiederholte Beurteilungen des Zustands des Patienten.

Prävention und Behandlung von Delirium tremens und anderen Manifestationen von Alkoholentzug: kurze Behandlung in der Größenordnung von 8 bis 10 Tagen.

Gegen Hinweise

Dieses Arzneimittel sollte niemals in folgenden Situationen angewendet werden:

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile

· Schweres Atmungsversagen,

· Schlafapnoe-Syndrom,

· Schwere Leberinsuffizienz, akut oder chronisch (Risiko einer Enzephalopathie),

Myasthenie.

Nebenwirkungen Diazepam Teva

Sie beziehen sich auf die eingenommene Dosis, die individuelle Empfindlichkeit des Patienten.

Neuropsychiatrische Nebenwirkungen (siehe Abschnitt Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung )

· Anterograde Amnesie, die in therapeutischen Dosen auftreten kann, wobei das Risiko im Verhältnis zur Dosis steigt,

· Verhaltensstörungen, Bewusstseinsveränderungen, Reizbarkeit, Aggression, Agitation,

· Körperliche und geistige Abhängigkeit, auch in therapeutischen Dosen mit Entzugssyndrom oder Rebound bei Abbruch der Behandlung,

· Benommenheit, Kopfschmerzen, Ataxie,

Verwirrung, verminderte Wachsamkeit oder Schläfrigkeit (besonders bei älteren Menschen), Schlaflosigkeit, Albträume,

· Veränderungen der Libido.

Kutane Nebenwirkungen

· Hautausschlag, juckende oder anderweitig.

Allgemeine Nebenwirkungen

· Muskelhypotonie, Asthenie.

Okuläre Nebenwirkungen

· Diplopie.

Sehr seltene Fälle erhöhter Transaminasen und alkalischer Phosphatase sowie Gelbsucht wurden berichtet.

Meldung von vermuteten Nebenwirkungen

Die Meldung von vermuteten Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe melden jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und das Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanz-Zentren - Website: www.ansm.sante.fr.