Generisches Medikament von Voltarene Emulgel
Therapeutische Klasse: Rheumatologie
Wirkstoffe: Diclofenac
Labor: Arrow Generic
Schachtel mit 1 Rohr von 100 g
Alle Formen
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· Tendinitis der oberen und unteren Gliedmaßen.
· Postoperatives und posttraumatisches Ödem.
· Symptomatische Behandlung von schmerzhaften Osteoarthritis der Finger und Knie.
Dosierung DICLOFENAC ARROW GENERIC 1% Gel-Box von 1 Tube von 100 g
· Tendinitis der oberen und unteren Gliedmaßen.
· Postoperatives und posttraumatisches Ödem.
· Symptomatische Behandlung von schmerzhaften Osteoarthritis der Finger und Knie.
Gegen Hinweise
Dieses Arzneimittel ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:
· Ab dem Beginn des 6. Schwangerschaftsmonats (siehe Abschnitt Schwangerschaft und Stillzeit )
· Allergie gegen Diclofenac oder ähnliche Wirkstoffe wie andere nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs), Aspirin,
· Allergie gegen einen der Hilfsstoffe,
· Beschädigte Haut, unabhängig von der Läsion: nässende Dermatitis, Ekzeme, infizierte Läsionen, Verbrennungen oder Wunden.
Generische Diclofenac Pfeil Nebenwirkungen
Häufige Fälle
Hautreaktionen: Hautausschlag, Ekzem, Erythem, Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis).
Seltene Fälle
Hautreaktionen: bullöse Dermatose. Assoziierter Pruritus wird manchmal beobachtet.
Sehr seltene Fälle und Einzelfälle
Hautreaktionen: pustulöser Ausschlag, Urtikaria, Purpura, lokale Ulzerationen.
Überempfindlichkeitsreaktionen; Angioneurotisches Ödem (Quincke-Ödem).
Atemwegsprobleme: Der Beginn des Asthmaanfalls kann bei einigen Patienten mit einer Allergie gegen Aspirin oder gegen ein NSAID in Verbindung gebracht werden. In diesem Fall ist dieses Arzneimittel kontraindiziert.
Andere Hautreaktionen: isolierte Fälle von Lichtempfindlichkeit.
Andere systemische Wirkungen von NSAIDs
Sie sind eine Funktion der transdermalen Passage des Wirkstoffes und somit der Menge des aufgetragenen Gels, der behandelten Oberfläche, dem Grad der kutanen Integrität, der Dauer der Behandlung und der Verwendung oder Nichtverwendung eines Okklusivverbandes (Verdauungseffekte), renal).
Meldung von vermuteten Nebenwirkungen
Die Meldung von vermuteten Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe melden jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und das Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanz-Zentren - Website: www.ansm.sante.fr.
