Arzneimittel

DICLOFENAC KRISTER 1%

Generisches Medikament von Voltarene Emulgel
Therapeutische Klasse: Entzündungshemmende Mittel
Wirkstoffe: [Diclofínac, 4407]
Labor: Cristers

Gel
Schachtel mit 1 Rohr von 100 g
Alle Formen

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Tendinitis der oberen und unteren Gliedmaßen.

Postoperative und posttraumatische Afferenzen.

Symptomatische Behandlung von schmerzhaften Osteoarthritis der Finger und Knie.

Dosierung DICLOFENAC CRISTERS 1% Gel rühmen von 1 Rohr von 100 g

Tendinitis der oberen und unteren Gliedmaßen.

Postoperative und posttraumatische Afferenzen.

Symptomatische Behandlung von schmerzhaften Osteoarthritis der Finger und Knie.

Gegen Hinweise

Dieses Medikament ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Ab dem Beginn des 6. Schwangerschaftsmonats (siehe Abschnitt Schwangerschaft und Stillzeit )

Allergie gegen Diclofenac oder Substanzen ähnlicher Aktivität wie andere nichtsteroidale Antiphlogistika (NSAIDs), Aspirin,

Allergie gegen einen der Hilfsstoffe,

Hautläsionen, unabhängig von der Läsion: nässende Dermatosen, Ekzeme, infizierte Läsionen, Verbrennungen oder Wunden.

Nebenwirkungen Diclofenac Cristers

Häufige Fälle

Hautreaktionen: Hautausschlag, Ekzem, Asthma, Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis).

Seltene Fälle

Hautreaktionen: Bullöse Dermatose. Assoziierter Pruritus wird manchmal beobachtet.

Sehr seltene Fälle und Einzelfälle

Kutane Rupturen: pustulöser Ausschlag, Urtikaria, Purpura, lokale Ulzerationen.

Reaktionen von Überempfindlichkeit; Angioneurotisches Ödem (Quincke oedíme).

Atemwegsprobleme: Der Beginn des Asthmaanfalls kann bei einigen Patienten mit einer Allergie gegen Aspirin oder gegen ein NSAID in Verbindung gebracht werden. In diesem Fall ist dieses Arzneimittel kontraindiziert.

Andere Hautreaktionen: Isolierte Fälle von Lichtempfindlichkeit.

Andere systemische Wirkungen von NSAIDs

Sie sind eine Funktion der transdermalen Passage des Wirkstoffs und damit der Menge des aufgetragenen Gels, der behandelten Oberfläche, des Grades der Unversehrtheit der Haut, der Dauer der Behandlung und der Verwendung oder Nichtverwendung eines Okklusivverbandes (Verdauungseffekte), renal).

Erklärung über vermutete Nebenwirkungen

Die Deklaration von Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Medikaments vermutet werden, ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen / Risiko-Verhältnisses des Medikaments. Angehörige von Gesundheitsberufen melden vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem: Nationale Agentur für Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (Ansm) und Netzwerk regionaler Pharmakovigilanz-Zentren - Website: www.ansm.sante.fr.

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