Generisches Medikament von Voltarene Emulgel
Therapeutische Klasse: Rheumatologie
Wirkstoffe: Diclofenac
Labor: Sandoz
Schachtel mit 1 Tube von 50 g
Alle Formen
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Dieses Arzneimittel ist als kurzfristige lokale Behandlung bei Erwachsenen und Kindern über 15 Jahren bei leichten Traumata indiziert: Verstauchungen (Zerrungen), Prellungen.
Dosierung DICLOFENAC SANDOZ TIP 1% Gel Box von 1 Tube von 50 g
Dosierung
1 Anwendung, 3 mal am Tag.
Dauer der Behandlung
Die Behandlungsdauer ist auf 4 Tage begrenzt.
Art der Verabreichung
Lokale Straße - Reserviert für Erwachsene und Kinder über 15 Jahre alt.
Äußerer Gebrauch.
Durch eine sanfte und langanhaltende Massage im schmerzenden oder entzündlichen Bereich in das Gel eindringen.
Waschen Sie Ihre Hände nach jedem Gebrauch gründlich.
Gegen Hinweise
Dieses Arzneimittel ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:
· Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Diclofenac, gegen Substanzen mit ähnlicher Aktivität wie andere NSAIDs, Aspirin oder einen der in diesem Arzneimittel enthaltenen sonstigen Bestandteile.
· Ab dem Beginn des 6. Schwangerschaftsmonats (siehe Abschnitt Schwangerschaft und Stillzeit ).
· Beschädigte Haut, unabhängig von der Läsion: nässende Dermatitis, Ekzeme, infizierte Läsionen, Verbrennungen oder Wunden.
Nebenwirkungen Diclofenac Sandoz Conseil
Häufige Fälle:
Hautreaktionen: Hautausschläge, Ekzeme; Erythem, Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis).
Seltene Fälle:
Hautreaktionen: Bullöse Dermatose. Assoziierter Pruritus wird manchmal beobachtet.
Sehr seltene Fälle und Einzelfälle:
Hautreaktionen: Pustelausschlag, Urtikaria, Purpura, lokale Ulzerationen.
Überempfindlichkeitsreaktionen; Angioneurotisches Ödem (Quincke-Ödem).
Atemwegsprobleme: Der Beginn des Asthmaanfalls kann bei einigen Patienten mit einer Allergie gegen Aspirin oder gegen ein NSAID in Verbindung gebracht werden. In diesem Fall ist dieses Arzneimittel kontraindiziert.
Andere Hautreaktionen: isolierte Fälle von Lichtempfindlichkeit.
Andere systemische Wirkungen von NSAIDs:
Sie sind eine Funktion der transdermalen Passage des Wirkstoffes und somit der Menge des aufgetragenen Gels, der behandelten Oberfläche, dem Grad der kutanen Integrität, der Dauer der Behandlung und der Verwendung oder Nichtverwendung eines Okklusivverbandes (Verdauungseffekte), Nieren)
