DICLOFENAC TEVA RAT 1%

Generisches Medikament von Voltarene Emulgel
Therapeutische Klasse: Rheumatologie
Wirkstoffe: Diclofenac
Labor: Teva Sante

Gel
Schachtel mit 1 Tube von 50 g
Alle Formen

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Lokale Behandlung von kurzer Dauer, bei Erwachsenen und Kindern von mehr als 15 Jahren, bei gutartigen Trauma: Verstauchungen (Stamm), Kontusion.

Dosierung DICLOFENAC TEVA TIP 1% Gel Box von 1 Tube von 50 g

Dosierung

1 Anwendung, 3 mal am Tag.

Dauer der Behandlung

Die Behandlungsdauer ist auf 4 Tage begrenzt.

Art der Verabreichung

Lokale Straße - Reserviert für Erwachsene und Kinder über 15 Jahre alt.

Äußerer Gebrauch.

Durch eine sanfte und langanhaltende Massage im schmerzenden oder entzündlichen Bereich in das Gel eindringen.

Waschen Sie Ihre Hände nach jedem Gebrauch gründlich.

Gegen Hinweise

· Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Diclofenac, gegen Substanzen ähnlicher Aktivität wie andere NSAIDs, Aspirin oder einen der in Diclofenac Teva Conseil 1% enthaltenen Hilfsstoffe, Gel.

· Ab dem Beginn des 6. Schwangerschaftsmonats (siehe Abschnitt Schwangerschaft und Stillzeit )

· Beschädigte Haut, unabhängig von der Läsion: nässende Dermatitis, Ekzeme, infizierte Läsionen, Verbrennungen oder Wunden.

Nebenwirkungen Diclofenac Teva Conseil

Häufig

Hautreaktionen: Hautausschläge, Ekzeme; Erythem, Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis).

Selten:

Hautreaktionen: Bullöse Dermatose. Assoziierter Pruritus wird manchmal beobachtet.

Sehr seltene und vereinzelte Fälle:

Hautreaktionen: Pustelausschlag, Urtikaria, Purpura, lokale Ulzerationen.

Überempfindlichkeitsreaktionen; Angioneurotisches Ödem (Quincke-Ödem).

Atemwegsprobleme: Der Beginn des Asthmaanfalls kann bei einigen Patienten mit einer Allergie gegen Aspirin oder gegen ein NSAID in Verbindung gebracht werden. In diesem Fall ist dieses Arzneimittel kontraindiziert.

Andere Hautreaktionen: isolierte Fälle von Lichtempfindlichkeit.

Andere systemische Wirkungen von NSAIDs : Sie sind eine Funktion der transdermalen Passage des Wirkstoffs und daher der Menge an aufgetragenem Gel, der behandelten Oberfläche, dem Grad der kutanen Integrität, der Dauer der Behandlung und der Verwendung oder nicht ein Okklusivverband (Verdauungs-, Nieren-Effekte).

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