DICLOFENAC URGO 1%

Generisches Medikament von Voltarene Emulgel
Therapeutische Klasse: Rheumatologie
Wirkstoffe: Diclofenac
Labor: Urgo

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Dieses Arzneimittel ist als kurzfristige lokale Behandlung bei Erwachsenen und Kindern über 15 Jahren bei leichten Traumata, Verstauchungen (Zerrungen) und Prellungen indiziert.

Dosierung DICLOFENAC URGO 1% Gel Druckflasche von 100 ml

Dosierung

1 Anwendung, 3 mal am Tag.

Dauer der Behandlung

Die Behandlungsdauer ist auf 4 Tage begrenzt.

Art der Verabreichung

Lokale Straße - Reserviert für Erwachsene und Kinder über 15 Jahre alt.

Äußerer Gebrauch.

Durch eine sanfte und langanhaltende Massage im schmerzenden oder entzündlichen Bereich in das Gel eindringen.

Waschen Sie Ihre Hände nach jedem Gebrauch gründlich.

Gegen Hinweise

Dieses Arzneimittel ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

· Allergie gegen Diclofenac, andere eng verwandte Substanzen wie andere NSAIDs, Aspirin oder einen der in diesem Arzneimittel enthaltenen sonstigen Bestandteile,

· Ab dem Beginn des 6. Schwangerschaftsmonats (siehe Abschnitt Schwangerschaft und Stillzeit )

· Beschädigte Haut, unabhängig von der Läsion: nässende Dermatitis, Ekzeme, infizierte Läsionen, Verbrennungen oder Wunden.

Nebenwirkungen Diclofenac Urgo

Häufige Fälle

Hautreaktionen: Hautausschläge, Ekzeme; Erythem, Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis).

Seltene Fälle

Hautreaktionen: Bullöse Dermatose. Assoziierter Pruritus wird manchmal beobachtet.

Sehr seltene Fälle und Einzelfälle

Hautreaktionen: Pustelausschlag, Urtikaria, Purpura, lokale Ulzerationen.

Überempfindlichkeitsreaktionen; Angioneurotisches Ödem (Quincke-Ödem).

Atemwegsprobleme: Der Beginn des Asthmaanfalls kann bei einigen Patienten mit einer Allergie gegen Aspirin oder gegen ein NSAID in Verbindung gebracht werden. In diesem Fall ist dieses Arzneimittel kontraindiziert.

Andere Hautreaktionen: isolierte Fälle von Lichtempfindlichkeit.

Andere systemische Wirkungen von NSAIDs: Sie sind eine Funktion der transdermalen Passage des Wirkstoffs und daher der Menge an aufgetragenem Gel, der behandelten Oberfläche, dem Grad der kutanen Integrität, der Dauer der Behandlung und der Verwendung oder nicht ein Okklusivverband (Verdauungs-, Nieren-Effekte).