DILTIAZEM EG LP 300 mg

Generisches Medikament von Dilrene LP GE
Therapeutische Klasse: Kardiologie und Angiologie
Wirkstoffe: Diltiazem
Labor: EG Labo

Extended-Release-Gen
Schachtel mit 30
Alle Formen

Dosierung DILTIAZEM EG LP 300 mg Langzeit-Kapsel-Box von 30

Arterielle Hypertension.

Gegen Hinweise

Dieses Arzneimittel sollte niemals verwendet werden bei:

· Überempfindlichkeit gegenüber Diltiazem,

· Sinusdysfunktion,

· Atrioventrikuläre Blöcke Grad II und III nicht angepasst,

Linksherzversagen mit Lungenstauung,

Schwere Bradykardie (weniger als oder gleich 40 Schläge pro Minute),

· Kombination mit Dantrolen als Infusion, Cisaprid, Dihydroergotamin, Ergotamin, Pimozid (siehe Abschnitt 4.5, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen ).

Von Diltiazemhydrochlorid wird generell abgeraten, wenn es bei Schwangeren oder Frauen, die schwanger sein können, mit Antiarrhythmika und Esmolol (wenn die linksventrikuläre Funktion beeinträchtigt ist) kombiniert wird (siehe Abschnitt Schwangerschaft und Stillzeit ).

Nebenwirkungen Diltiazem Lp Eg

Klassifizierung von unerwünschten Wirkungen nach erwarteten Häufigkeiten: sehr häufig (≥ 1/10); Häufigkeit (≥ 1/100, <1/10) nicht sehr häufig (≥ 1/1000, <1/100); selten (≥ 1/10 000, <1/1000); sehr selten (<1 / 10.000); undefinierte Häufigkeit (kann auf der Grundlage der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden).

Innerhalb jeder Gruppenfrequenz werden die unerwünschten Wirkungen in einer abnehmenden Reihenfolge der Schwerkraft dargestellt.

Herzerkrankungen

· Häufig: atrioventrikuläre Blockaden (1., 2. oder 3. ^Grad, mögliche Astblockaden), Palpitationen.

· Nicht sehr häufig: Bradykardie.

· Unsichere Frequenz: Sino-atriale Blöcke und kongestive Herzinsuffizienz.

Gefäßerkrankungen

Die Manifestationen, die der Vasodilatation (Kopfweh, vasomotorische Flushes und insbesondere Ödeme der unteren Gliedmaßen) entsprechen, sind dosisabhängig, bezogen auf die pharmakologische Aktivität des Wirkstoffes. Sie treten leichter bei älteren Menschen auf.

· Häufig: Spülen.

· Nicht häufig: orthostatische Hypotonie.

· Unkontrollierte Häufigkeit: Vaskulitis (einschließlich leukozytoklastische Vaskulitis).

Gastrointestinale Störungen

· Häufig: Verstopfung, Dyspepsie, Ekzastralgie, Übelkeit.

· Nicht sehr häufig: Erbrechen, Durchfall.

· Selten: Mundtrockenheit.

· Unkontrollierte Häufigkeit: Gingivahyperplasie.

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes

· Häufig: Rhythmus.

· Selten: Nesselsucht.

· Unkontrollierte Häufigkeit: Quincke-Krankheit, Hautausschlag, polymorphe Rheuma (einschließlich Steven-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrose), exfoliative Dermatitis, akute exanthematische Pustulose "Generalisierte, Lichtempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich lichenoid Kerosis auf Bereiche der Haut, die der Sonne ausgesetzt sind), Schwitzen, möglicherweise auftretende Rhythmen fribril und / oder desquamativ.

Erbliche Bedingungen

· Nicht sehr häufig: Isolierte, mäßige und vorübergehende allgemeine Regelerhöhungen, hämostatische Enzyme (ASAT, ALT, LDH, alkalische Phosphatase) wurden berichtet in der Anfangsphase der Behandlung beobachtet.

· Unbegrenzte Häufigkeit: reversible klinische Hepatitis am Ende der Behandlung.

Erkrankungen des Nervensystems

· Häufig: Kopfschmerzen, Schwindel.

· Nicht näher bezeichnete Häufigkeit: extrapyramidale Symptome sind nach Absetzen der Behandlung in der Regel reversibel.

Psychiatrische Erkrankungen

· Nicht sehr häufig: Nervosität, Schlaflosigkeit.

· Ungewisse Häufigkeit: Stimmungsschwankungen (insbesondere Depressionen).

Störungen des reproduktiven Systems

· Unvoreingenommene Häufigkeit: Gynäkomastie ist am Ende der Behandlung im Allgemeinen reversibel.

Allgemeine Störungen und Anomalien der Applikationsstelle

· Sehr häufig: Ödeme der unteren Gliedmaßen.

· Häufig: Unwohlsein, Asthenie.