DILTIAZEM LP SANDOZ 300 mg

Generisches Medikament von Dilrene LP GE
Therapeutische Klasse: Kardiologie und Angiologie
Wirkstoffe: Diltiazem
Labor: Sandoz

Kapsel mit verzögerter Freisetzung
Schachtel mit 30
Alle Formen

Dosierung DILTIAZEM LP SANDOZ 300 mg Kapsel mit verlängerter Freisetzung Packung mit 30

Eine Kapsel pro Tag vor oder während der Mahlzeiten. Die Zeit während des Tages ist gleichgültig, aber sie muss bei demselben Patienten relativ konstant bleiben. Die Kapsel sollte mit etwas Flüssigkeit geschluckt werden.

Diltiazem Sandoz 300 mg kann verschrieben werden:

· Als Monotherapie,

· Ersetzt für eine andere blutdrucksenkende,

· Mit anderen Antihypertensiva neben Verapamil, Betablockern assoziiert; für Letzteres sind Vorsichtsmaßnahmen erforderlich (siehe Abschnitt Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen ).

Bei Kindern: Da Toleranz und Wirksamkeit nicht erwiesen sind, wird die Anwendung von Diltiazem Sandoz bei Kindern nicht empfohlen.

Die Kapsel sollte geschluckt werden, ohne geöffnet oder geknirscht zu werden.

Sandoz Diltiazem sollte bei Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörungen mit Vorsicht angewendet werden (siehe Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen ).

Gegen Hinweise

Dieses Medikament darf NIEMALS verwendet werden, wenn:

Überempfindlichkeit gegenüber Diltiazem oder einem der sonstigen Bestandteile

· Sinusdysfunktion,

· Nicht gepaarte AV-Blöcke zweiten und dritten Grades,

· Linksventrikuläres Versagen mit Lungenstauung,

· Schwere Bradykardie (weniger als oder gleich 40 Schläge pro Minute),

· Verbindung mit:

o Dantrolen als Infusion,

o das Pimozid,

o Cisaprid,

o Dihydroergotamin,

o Ergotamin,

o Nifedipin,

o Sertindol.

Nebenwirkungen Diltiazem LP Sandoz

Klassifizierung der Nebenwirkungen nach den erwarteten Häufigkeiten: sehr häufig (≥ 1/10); häufig (≥ 1/100, <1/10); ungewöhnlich (≥ 1/1000, <1/100); selten (≥ 1/10 000, <1/1000); sehr selten (<1 / 10.000); unbestimmte Häufigkeit (kann nicht basierend auf verfügbaren Daten geschätzt werden).

Innerhalb jeder Gruppenhäufigkeit werden Nebenwirkungen in absteigender Reihenfolge der Schwere angegeben.

Herzerkrankungen

· Häufig: AV-Block ( ^1., ^2. oder 3. Grad, mögliche Astblockaden), Herzklopfen.

· Gelegentlich: Bradykardie.

· Nicht bekannt: Sino-atriale Blockaden und kongestive Herzinsuffizienz.

Gefäßerkrankungen

Die Manifestationen, die der Vasodilatation entsprechen (Kopfschmerzen, Flushing und insbesondere Ödeme der unteren Extremitäten), sind dosisabhängig, bezogen auf die pharmakologische Aktivität des Wirkstoffs. Sie treten bei älteren Menschen leichter auf.

· Häufig: Spülen.

· Gelegentlich: orthostatische Hypotonie.

· Nicht bekannt: Vaskulitis (einschließlich leukozytoklastische Vaskulitis).

Gastrointestinale Störungen

· Häufig: Verstopfung, Dyspepsie, Epigastralgie, Übelkeit.

· Gelegentlich: Erbrechen, Durchfall

· Selten: trockener Mund.

· Nicht bekannt: Gingivahyperplasie.

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes

· Häufig: Erythem

· Selten: Nesselsucht.

· Nicht bekannt: Quincke-Ödem, Hautausschlag, Erythema multiforme (einschließlich Steven-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrose), exfoliative Dermatitis, generalisierte akute exanthematische Pustulose, Photosensibilitätsreaktionen (einschließlich lichenoider Keratose in sonnenexponierten Hautbereichen), Schwitzen, Erythem möglicherweise febril und / oder desquamativ.

Hepatobiliäre Störungen

· Gelegentlich: Isolierte, mäßige und gewöhnlich vorübergehende Erhöhungen der Leberenzyme (ASAT, ALT, LDH, alkalische Phosphatase) wurden während der Anfangszeit der Behandlung beobachtet.

· Nicht bekannt: klinische Hepatitis nach Beendigung der Behandlung reversibel.

Erkrankungen des Nervensystems

· Häufig: Kopfschmerzen, Schwindel

· Nicht bekannt: Extrapyramidale Symptome sind nach Absetzen der Behandlung in der Regel reversibel.

Psychiatrische Erkrankungen

· Gelegentlich: Nervosität, Schlaflosigkeit.

· Nicht bekannt: Stimmungsschwankungen (insbesondere Depressionen).

Störungen des reproduktiven Systems

· Nicht bekannt: Gynäkomastie nach Absetzen der Behandlung in der Regel reversibel.

Allgemeine Störungen und Bedingungen am Verabreichungsort

· Sehr häufig: Ödeme der unteren Extremitäten.

· Häufig: Unwohlsein, Asthenie.