DILTIAZEM Sandoz 60 mg

Generisches Medikament von Tildiem
Therapeutische Klasse: Kardiologie und Angiologie
Wirkstoffe: Diltiazem
Labor: Sandoz

Tablette
Schachtel mit 30
Alle Formen

Dosierung DILTIAZEM SANDOZ 60 mg Tablette Box von 30

Erwachsene:

Die übliche Dosierung beträgt 1 Tablette (60 mg) dreimal täglich zu Beginn der Mahlzeiten.

In schweren Fällen kann die Dosierung auf 4 (240 mg) oder 6 Tabletten (360 mg) pro Tag erhöht werden.

Kinder:

Da Toleranz und Wirksamkeit nicht erwiesen sind, wird die Anwendung von Diltiazem bei Kindern nicht empfohlen.

Verabreichungsweg:

Mündliche Art und Weise.

Die Tablette sollte mit etwas Flüssigkeit geschluckt werden, ohne zu knirschen.

Diltiazem sollte bei Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörungen mit Vorsicht angewendet werden (siehe Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen ).

Gegen Hinweise

Dieses Medikament darf NIEMALS verwendet werden, wenn:

Überempfindlichkeit gegenüber Diltiazem oder einem der sonstigen Bestandteile;

Sinus Dysfunktion;

· Nicht gepaarte atrioventrikuläre Blöcke zweiten und dritten Grades;

Linksherzversagen mit Lungenstauung;

· Schwere Bradykardie (weniger als oder gleich 40 Schläge pro Minute)

· Verbindung mit:

o Dantrolen als Infusion,

o das Pimozid,

o Cisaprid,

o Dihydroergotamin,

o Ergotamin,

o Nifedipin,

o Sertindol.

Nebenwirkungen Diltiazem Sandoz

Klassifizierung der Nebenwirkungen nach den erwarteten Häufigkeiten: sehr häufig (≥ 1/10); häufig (≥ 1/100, <1/10); ungewöhnlich (≥ 1/1000, <1/100); selten (≥ 1/10 000, <1/1000); sehr selten (<1 / 10.000); unbestimmte Häufigkeit (kann nicht basierend auf verfügbaren Daten geschätzt werden).

Innerhalb jeder Gruppenhäufigkeit werden Nebenwirkungen in absteigender Reihenfolge der Schwere angegeben.

Herzerkrankungen

· Häufig: AV-Block ( ^1., ^2. oder 3. Grad, mögliche Astblockaden), Herzklopfen.

· Gelegentlich: Bradykardie.

· Nicht bekannt: Sino-atriale Blockaden und kongestive Herzinsuffizienz.

Gefäßerkrankungen

Die Manifestationen, die der Vasodilatation entsprechen (Kopfschmerzen, Flushing und insbesondere Ödeme der unteren Extremitäten), sind dosisabhängig, bezogen auf die pharmakologische Aktivität des Wirkstoffs. Sie treten bei älteren Menschen leichter auf.

· Häufig: Spülen.

· Gelegentlich: orthostatische Hypotonie.

· Nicht bekannt: Vaskulitis (einschließlich leukozytoklastische Vaskulitis).

Gastrointestinale Störungen

· Häufig: Verstopfung, Dyspepsie, Epigastralgie, Übelkeit.

· Gelegentlich: Erbrechen, Durchfall

· Selten: trockener Mund.

· Nicht bekannt: Gingivahyperplasie.

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes

· Häufig: Erythem

· Selten: Nesselsucht.

· Nicht bekannt: Quincke-Ödem, Hautausschlag, Erythema multiforme (einschließlich Steven-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrose), exfoliative Dermatitis, generalisierte akute exanthematische Pustulose, Photosensibilitätsreaktionen (einschließlich lichenoider Keratose in sonnenexponierten Hautbereichen), Schwitzen, Erythem möglicherweise febril und / oder desquamativ.

Hepatobiliäre Störungen

· Gelegentlich: Isolierte, mäßige und gewöhnlich vorübergehende Erhöhungen der Leberenzyme (ASAT, ALT, LDH, alkalische Phosphatase) wurden während der Anfangszeit der Behandlung beobachtet.

· Nicht bekannt: klinische Hepatitis nach Beendigung der Behandlung reversibel.

Erkrankungen des Nervensystems

· Häufig: Kopfschmerzen, Schwindel

· Nicht bekannt: Extrapyramidale Symptome sind nach Absetzen der Behandlung in der Regel reversibel.

Psychiatrische Erkrankungen

· Gelegentlich: Nervosität, Schlaflosigkeit.

· Nicht bekannt: Stimmungsschwankungen (insbesondere Depressionen).

Störungen des reproduktiven Systems

· Nicht bekannt: Gynäkomastie nach Absetzen der Behandlung in der Regel reversibel.

Allgemeine Störungen und Bedingungen am Verabreichungsort

· Sehr häufig: Ödeme der unteren Extremitäten.

· Häufig: Unwohlsein, Asthenie.